GÜNCELLEME: 8 Ekim'de Nature Medicine dergisi, analizdeki önemli hatalar nedeniyle aşağıdaki makalede açıklanan makaleyi geri çekti. Hatalar, ilk gen düzenlenmiş bebeklerin daha kısa yaşam süreleri olabileceği sonucunu geçersiz kılar. Live Science orijinal makaleyi (aşağıda) 3 Haziran'da yayınladı.
Çinli bir bilim adamı, geçen yıl ikiz bebeklerin genomlarını HIV enfeksiyonuna dirençli hale getirmek için CRISPR teknolojisini kullandığını açıkladığında, hareket hem etik olmayan hem de bebekler için potansiyel olarak zararlı olarak kötüleşti.
Şimdi, yeni bir çalışma bu endişelerin bazılarını vurgulamaktadır: Sonuçlar, CRISPR bebeklerinde yapılan genetik mutasyonun erken ölüm riskinde artışa bağlı olduğunu göstermektedir.
Özellikle, çalışma CCR5-delta 32 olarak bilinen ve insanların küçük bir yüzdesinde doğal olarak oluşan bu mutasyonun 76 yaşından önce ölüm riskinde% 20'lik bir artışa bağlı olduğunu buldu.
California Üniversitesi'ndeki bütüncül biyoloji profesörü olan kıdemli yazar Rasmus Nielsen, "CRISPR bebekleriyle ilgili birçok etik sorunun ötesinde ... bu mutasyonların ne olduğunu tam olarak bilmeden mutasyonları tanıtmaya çalışmak hala çok tehlikelidir." , Berkeley, yaptığı açıklamada. CCR5-delta 32 mutasyonu söz konusu olduğunda, "muhtemelen çoğu insanın sahip olmak isteyeceği bir mutasyon değildir. Aslında, ortalama olarak daha kötü durumdasınız."
Daha kısa ömürler
CCR5, bazı bağışıklık hücrelerinin yüzeyinde oturan bir proteindir. Öyle ki, HIV bu proteini bu hücrelerin içine girmek için bir liman olarak kullanır. Ancak Avrupa kökenli insanların yaklaşık% 10'unda CCR5 geninde bu proteini değiştiren ve HIV enfeksiyonuna karşı koruyan bir mutasyon vardır.
Çinli bilim adamı He Jiankui, bu mutasyonu, gen düzenleme teknolojisi CRISPR-Cas9'u kullanarak ikiz bebeklerin genomlarına tanıtmak istedi. Mevcut kanıtlar, O'nun doğal mutasyonu tam olarak kopyalayamadığını gösteriyor, ancak bilim adamı, etkili bir şekilde aynı sonuca sahip olacak benzer bir mutasyon getirdi: inaktive bir CCR5 proteini.
Önceki bazı çalışmalar, CCR5 mutasyonu HIV'e karşı koruma sağlamasına rağmen, gripten ölüme karşı artan duyarlılık gibi ek, zararlı etkilere sahip olabileceğini öne sürdü.
Yeni çalışmada, araştırmacılar Birleşik Krallık'ta sağlık kayıtları ve genomik verileri İngiltere Biobank olarak bilinen bir veritabanının parçası olan 41-78 yaş arası 400.000'den fazla kişiden gelen bilgileri analiz ettiler. Araştırmacılar CCR5 mutasyonu için "homozigot" olan insanları aradılar, bu da kişinin CCR5 geninin her iki kopyasının da mutasyona uğradığı anlamına gelir. (Bir kişinin her genin iki kopyası vardır.)
İki mutasyona uğramış CCR5 kopyası olan kişilerin, bu genin mutasyona uğramış bir kopyasına sahip olan veya hiç mutasyona uğramış kopyası olmayanlara kıyasla 76 yaşına ulaşma olasılığı% 20 daha azdı. Buna ek olarak, araştırmacılar, bu mutasyonu geçiren beklenenden daha az insanın veritabanına kaydedildiğini ve bu kişilerin genel popülasyondan daha genç bir oranda öldüğünü öne sürdüğünü belirtti.
Yeni bulgu, "mutasyonlar algılanan bir avantaj sağlasa bile, CRISPR teknolojisini kullanan insanlarda yeni veya türetilmiş mutasyonların veya genetik mühendisliği için diğer yöntemlerin kullanılmasının önemli bir risk ile geldiğini vurgulamaktadır." bugün (3 Haziran) Nature Medicine dergisinde.
Araştırmacılar, "Bu durumda, HIV'e karşı direnişin maliyeti diğer hastalıklara ve belki de daha yaygın hastalıklara karşı duyarlılığı artırabilir."
