ABD sağlık yetkilileri, popüler bir mide ekşimesi ilacında düşük düzeyde potansiyel olarak kansere neden olan bir kimyasal buldular.
13 Eylül Cuma günü ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA), Zantac markasıyla bilinen ranitidin örneklerinin N-nitrosodimetilamin (NDMA) adı verilen bir kirletici içerdiğini açıkladı. Bu, geçen yıl kalp ve tansiyon ilaçlarında bulunanla aynı kimyasaldı ve etkilenen ilaçların sayısız hatırlanmasına neden oldu.
NDMA, hayvan çalışmalarında kansere neden olduğu tespit edildiği için "olası insan kanserojen" olarak sınıflandırılmıştır. Kimyasal, bazı endüstriyel işlemlerin bir yan ürünü olarak oluşur ve daha önce ABD Çevre Koruma Dairesi'ne göre roket yakıtı üretiminde kullanılmıştır. İçme suyunda ve bazı et ve süt ürünleri de dahil olmak üzere bazı gıdalarda düşük seviyelerde bulunur.
Şu anda, FDA ranitidinin geri çağrılmasını önermiyor veya ajans tüketicilere ilacı almayı bırakmalarını söylüyor. FDA, ilaçta bulunan düşük NDMA seviyelerinin hastalar için sağlık riski oluşturup oluşturmadığını araştırmaktadır.
FDA'nın İlaç Değerlendirme ve Araştırma Merkezi direktörü Dr. Janet Woodcock, "NDMA büyük miktarlarda zarara neden olabilse de, FDA'nın ön testlerden ranitidin içinde bulduğu seviyeler, yaygın gıdalarda bulmayı umabileceğiniz miktarları ancak aşmaktadır." dedi.
FDA, ranitidin'in reçeteli versiyonlarını alan ve ilacı kullanmayı bırakmak isteyen bireylerin önce sağlık uzmanlarıyla konuşmaları gerektiğini söyledi. Ayrıca, ranitidinin tezgah üstü (OTC) versiyonlarını alan kişiler, aynı veya benzer kullanımlar için onaylanmış birden fazla ilaç olduğu için durumları için farklı bir OTC ilacı kullanmayı düşünebilirler.
