Dünya Sağlık Örgütü'ne göre, Ağustos ve Eylül 2014 arasında zirve yapan Batı Afrika Ebola salgını 11.310 kişiyi öldürdü. Ancak bazı insanlar hayatta kaldı ve birinden umut geliyor.
Araştırmacılar bugün (18 Mayıs) Cell dergisinde hayatta kalanlardan birindeki kanın sadece bir Ebola suşunu hayvan hücrelerine bulaşmasını engelleyen, ancak bilinen beş suşun tümünü durduran olağanüstü antikorlar içerdiğini bildiriyor.
Antikorlar, insanlarda hastalığa etkili bir tedaviye veya Ebola'nın herhangi bir versiyonunun ilk etapta bir kişiye bulaşmasını önleyen bir aşıya yol açabilir.
New York'taki Albert Einstein Tıp Fakültesi'nde mikrobiyoloji ve immünoloji profesörü Kartik Chandran, "Geniş ölçüde nötralize edici ve koruyucu birden fazla antikor tespit ettik." Dedi.
Fikir, doğru miktarda antikoru karıştırmak ve Ebola virüsüne birkaç farklı şekilde saldırabilecek bir "ilaç kokteyli" yapmak olduğunu söyledi.
Çalışmalarında, araştırmacılar bu tür antikorları aramak için bir Ebola kurtulanına döndüler. Bir kişiye Ebola bulaştığında, bağışıklık sisteminin gelecekteki enfeksiyonlara karşı onları korumak için antikorlar üretmiş olması muhtemeldir.
Ebola'nın ilk salgınları 1976'da gerçekleşti ve şimdi Nzara, Güney Sudan ve Demokratik Kongo Cumhuriyeti'nin kırsal alanlarını etkiledi. Uzaklık ve neler olup bittiğinin anlaşılmaması nedeniyle, ölüm oranları yüzde 90'a kadar yükseldi.
Dünya Sağlık Örgütü'ne göre, 2016'da sona eren ve Gine'nin hem kentsel hem de kırsal alanlarını etkileyen ve daha sonra Sierra Leone ve Liberya'ya yayılan en son salgın sırasında, Ebola ile birlikte gelen insanların yaklaşık yüzde 50'si öldü.
Her iki salgın da "Ebola Zaire" olarak bilinen Ebola virüsünün suşundan kaynaklandı. Bugün, Ebola'ya karşı en gelişmiş terapi, Ebola Zaire ile enfekte olan insanlarda çalışan ZMapp adlı bir ilaçtır.Ne yazık ki, burada ve orada Afrika'nın bazı bölgelerinde toplanan diğer suşlara karşı işe yaramaz. Sudan ebolavirüsü ve Bundibugyo ebolavirüs.
ZMapp tüm Ebola suşlarında çalışmaz, çünkü tüm virüsler gibi, Ebola virüsleri de insan bağışıklık sisteminden kaçmak için daha akıllı yollar geliştirmek için geliştikçe sürekli bir mutasyon halindedir.
Biyolojik kamuflaj ve moleküler el kullanarak, virüs kan dolaşımında manevra yapar, tek silahını - başak glikoprotein adı verilen şeker molekülleriyle kaplı bir protein hançeri - görünmez tutar.
Bu glikoprotein, bir hücrenin enfeksiyonunu başlatır, ona bağlanır ve düşmanca ele geçirme sürecine aracılık eder. Chandran, bu işlem sırasında virüsün iki sabun köpüğü birleşmesi gibi hücre ile birleştiğini söyledi. Bir kez katıldıktan sonra, virüs genetik bilgisini hücreye atar, bu da virüsü çoğaltmaya ve diğer Ebola virüslerini oluşturmaya başlar.
İnsan bağışıklığı bir Ebola virüsü ile mücadele etmeye çalışırken, başak glikoproteinine odaklanır ve savunmasızlığı bulabilen bir antikor yapmak için farklı antikor çeşitleri üretir. Kolay değil. Chandran, şeker moleküllerinin kaplanmasının bu virüsün düz bir şekilde gizlenmesine izin verdiğini söyledi. Diğer glikoprotein parçaları bağışıklık tepkisinin dikkatini dağıtmada uzmanlaşmıştır. Bir antikorun dikkatini virüsün diğer kısımlarından uzaklaştırarak tuzak gibi davranırlar.
Ancak güvenlik açıkları vardır.
Kamuflaj ve tuzaklara rağmen, glikoproteinin kel noktaları vardır: şeker moleküllerinde kaplanmayan yapışkan, zıpkın benzeri özellikler. Bazen, Ebola ile enfekte olmuş bir kişi şanslıysa, antikorları bu kel noktaları bulur, onlara bağlanır ve virüsün hücreyi ele geçirmesini durdurur.
Chandran, "Bu yazıda, bu antikorlardan birkaç tanesini tanımladık." Dedi.
Antikorlar, Aralık 2013'te Ebola Zaire ile enfekte olmuş Batı Afrika'dan bir kişiden geliyor. ZMapp yapan Mapp Biopharmaceutical'da antikor keşfi direktörü Zachary Bornholdt'un daha önce yaptığı bir çalışma; ve Adimab'ın kıdemli bilim adamı Laura Walker, bu kişinin kanında 349 farklı antikor tespit etti.
Yeni çalışmada Chandran, Bornholdt ve arkadaşları, ADI-15878 ve ADI-15742 olarak bilinen iki antikorun, bilinen beş Ebola suşunu nötralize ettiğini ve farelerin ve gelinciklerin üç ana suşunun ölümcül bir dozundan korunduğunu keşfettiler. Ebola: Zaire ebolavirus, Bundibugyo ebolavirüs ve Sudan ebolavirüsü.
Araştırmacılar, insanlar için gelecekteki bir ilacın bu antikorlardan yapılabilmesi durumunda, bu ilacın birden fazla antikoruna sahip olmak sadece bir taneye sahip olmaktan daha iyi olurdu, çünkü araştırmacılar, biri başarısız olursa, diğerleri virüsü uzak tutabilirler. Bilim adamları ayrıca bu spesifik antikor türlerini oluşturmak için bağışıklık sistemini koaksiyel hale getiren bir aşı tasarlayabilirler.
Chandran, "Çalışmamız bunun mümkün olabileceğini gösteriyor." Dedi.
