Gıda ve İlaç İdaresi'ne (FDA) göre, ABD'de meme implantlarına bağlı daha nadir bir kanser vakası bildirilmiştir.
Bu hafta, FDA, Eylül 2018'de sona eren sekiz yıllık bir süre boyunca meme kanserine bağlı anaplastik büyük hücreli lenfoma (ALCL) adı verilen bu kanser hakkında toplam 660 rapor aldığını açıkladı. toplamlar geçen yıl serbest bırakıldı, FDA dün yayınlanan bir açıklamada (6 Şubat) söyledi.
FDA, ajansın hastaları ve sağlık hizmeti sağlayıcılarını meme implantı ile ilişkili ALCL vakalarını bildirmeye teşvik etmek için çalıştığı göz önüne alındığında bu tür artışların beklenmesi gerektiğini söyledi. Bununla birlikte, ajans bazı vakaların birden fazla kez rapor edildiğini kaydetmiştir (örneğin, hem hasta hem de sağlık hizmeti sağlayıcısı tarafından). Toplamda, dokuz ölüm dahil 457 benzersiz kanser vakası vardı.
ALCL meme kanseri değildir; daha ziyade, bağışıklık sistemi hücrelerinin bir kanseri olan bir lenfoma türüdür. Meme implantları olan kadınlarda ortaya çıktığında, kanser tipik olarak implant çevresindeki skar dokusunda görülür. FDA, vakaların çoğunun dokulu meme implantları olan kadınlar arasında meydana gelmesine rağmen, bazı vakaların pürüzsüz implantları olan kadınlar arasında olduğunu belirtti. Ancak bazı raporlar, implantın doku türünü içermedi, bu da belirli implant türlerinin bu kanser için daha yüksek bir riske bağlı olup olmadığını bilmeyi zorlaştırmaktadır.
FDA ayrıca sağlık hizmeti sağlayıcılarının meme implantı ile ilişkili ALCL'nin farkında olmasını ve meme implantlarının etrafında yeni ağrı, şişlik veya yumru belirtileri olan meme implantları olan hastalarda bu tanıyı düşünmelerini istediğini söyledi. Sağlık hizmeti sunucularını meme kanseri ile ilişkili ALCL vakalarını bildirmeye teşvik ederek, FDA durumun nedenlerini daha iyi anlamayı umuyor.
