Yeni bir rapora göre, araştırmacılar resmen Alzheimer hastalığını taklit eden, duruma bir ad ve tanı ölçütleri veren yeni bir beyin bozukluğu tanımladılar.
Raporda, hastalığın limbik-baskın yaşa bağlı TDP-43 ensefalopati anlamına gelen LATE olarak bilineceği belirtildi. LATE yakın zamanda bir tür bunama olarak tanınmıştır ve bu araştırmacılar ilk kez hastalığın ne denmesi gerektiği ve diğer beyin bozukluklarından nasıl ayırt edildiği konusunda fikir birliğine vardılar.
Bugün 30 Nisan'da Brain dergisinde yayınlanan yeni rapor, altı ülkede 20'den fazla kurumdan araştırmacıların yer aldığı bu durum üzerine Ulusal Yaşlanma Enstitüsü (NIA) tarafından desteklenen bir çalıştayın ürünüdür.
LATE ve Alzheimer hastalığı benzer semptomlara sahip olduğundan, LATE vakaları daha önce Alzheimer vakalarıyla karıştırılmış olabilir. Bunları iki ayrı bozukluk olarak kabul etmek, her iki koşulda da araştırmayı ilerleteceğini söyledi.
NIA'da Alzheimer Hastalık Merkezleri Programı direktörü Nina Silverberg, "Nihai hedef… Alzheimer veya LATE olsun, beyin hastalığının nedenlerini ve semptomlarını önlemek veya en azından tedavi etmek" dedi. LATE çalıştay başkanı.
"Bunu yapmak için semptomlara neyin neden olduğunu anlamalıyız," dedi Silverberg Live Science'a. "Kimin umarız olanı sıralamak bize yardımcı olacaktır" bu hedefle.
Raporda, LATE ile ilgili araştırma için "acil bir ihtiyaç" olduğu, raporda, tanıyı iyileştirmenin ve risk faktörlerini tanımlamanın yanı sıra hastalığı önlemenin ve tedavi etmenin yolları da dahil olmak üzere durum hakkında öğrenilecek çok daha fazla şey olduğu belirtildi. Nihayetinde, yeni rapor bu araştırmada "araştırmanın ilerlemesi için bir başlangıç noktası" dedi Silverberg.
LATE ve Alzheimer
Demans spesifik bir hastalık değildir; daha ziyade, terim genellikle kişinin günlük aktivitelerine müdahale eden hafıza ve düşünme yeteneğindeki düşüşler gibi bilişsel işlev kaybını ifade eder. Alzheimer en yaygın bunama türüdür, ancak araştırmacılar artık bozukluğun birçok farklı çeşidi olduğunu biliyorlar.
Alzheimer ve diğer demansların semptomları benzer olsa da, bu hastalıklar beynin içinde farklı görünür. Alzheimer'ın ayırt edici özelliği, beta-amiloid adı verilen proteinlerden ve beyinde tau adı verilen farklı bir proteinden oluşan karışıklardan yapılan plakların birikmesidir.
Ancak son zamanlarda araştırmacılar, Alzheimer'ın bu telltale işaretlerini beyninde göstermediğinden şüphelenilen herkesin, aslında farklı bir durumları olduğu anlamına geldiğini keşfetti.
Rapora göre, insanlar TDP-43 adı verilen ve beyinde yanlış açılan farklı bir protein birikimine sahip.
Araştırmacılar LATE hakkında neler biliyor
LATE, popülasyondaki "en yaşlıyı" etkileme eğilimindedir: 85 yaşın üzerindeki insanların% 20'sinden fazlası durumun belirtilerini gösterdi. Ancak Silverberg, kaç kişinin bu duruma sahip olduğunu daha iyi anlamak için daha fazla araştırmaya ihtiyaç olduğunu söyledi.
Yine de, LATE'nin halk sağlığı üzerindeki etkisi muhtemelen en azından Alzheimer'ınki kadar büyük.
LATE, bellek de dahil olmak üzere birçok biliş alanını etkiler ve sonuçta günlük aktiviteyi bozar. Her iki durumun çakışabileceği ve her ikisinden de daha hızlı bir düşüşe neden olabileceği halde, LATE'nin Alzheimer hastalığından daha yavaş ilerlediği görülmektedir.
Yeni rapor, beyin TDP-43'ün nerede bulunduğuna bağlı olarak, LATE'in üç "aşamasını" açıklamaktadır. (Üç alan amigdala, hipokampus ve orta frontal girustur.)
Şu anda, LATE sadece ölümden sonra, otopsi sırasında teşhis edilebilir. Ancak yazarlar, yeni raporun hastalık için biyobelirteçler üzerine araştırmalar yapmasını umduklarını, böylece doktorların ölümden önce teşhis koyup klinik çalışmalarda çalışabileceğini söyledi. Yazarlar, hastalık için biyobelirteç bulmak da Alzheimer'ın çalışması için önemlidir, bu nedenle araştırmacılar bir kişinin hayatta olduğu iki koşul arasında ayrım yapabilirler.
