Ebeveynler yakında çocuklarının ne kadar uzun veya zeki olacağına karar verme yetkisine sahip olacaklar mı?
Muhtemelen hayır, yeni araştırmalar öneriyor.
Etik tartışma, embriyoları belirli özellikler için seçilen veya genetik olarak seçilen genetik özelliklere sahip olacak şekilde tasarlanan “tasarımcı bebekler” kavramını çevreler. Bir zamanlar bilim kurgu işinde, tasarımcı bebekler, dünyanın ilk gen düzenlenmiş bebeklerini yaratarak sahte bir bilim insanının yakın zamanda gösterdiği gibi, uygulanabilir bir gerçeklik haline geldi.
Gen düzenleme çok fazla vızıltı oluştursa da, (21 Kasım) Cell dergisinde bugün yayınlanan yeni bir çalışma, tasarımcı bebekler üretmek için alternatif bir tekniği vurgulamaktadır: önce DNA'larını tarayarak "üstün" embriyoların seçilmesi.
Klinisyenler zaten in vitro fertilizasyon (IVF) yoluyla üretilen embriyoları taramak için "preimplantasyon genetik test" (PGT) adlı bir teknik kullanmaktadır - bu, doktorların ebeveynlerin laboratuvardaki seks hücrelerini birleştirdiği ve daha sonra ortaya çıkan embriyoyu bir kişinin rahmine yerleştirdiği bir prosedürdür. . Klinisyenler, hastalığa yol açabilecek genetik mutasyonları tespit etmek için PGT kullanırlar, ancak potansiyel olarak, aynı prosedür, yükseklik ve akıl gibi istenen özellikleri kiraz toplamak için de kullanılabilir.
Etik ikilemlerin yanı sıra, genlerine göre "optimal" embriyoları seçme fikrinin bir anahtar kusuru vardır: Kimse gerçekten işe yarayıp yaramayacağını bilmiyor.
The Hebrew University of Laboratuar'da istatistik ve nüfus genetiği çalıştıran ortak yazar Shai Carmi, "İnsanlar bunun iyi bir fikir mi yoksa kötü bir fikir mi olduğunu tartışabilirler, ancak ... insanlar işe yarayıp yaramayacağını gerçekten bilmiyorlardı" dedi. Kudüs. Carmi ve meslektaşları, bilim adamlarının belirli bir çocuğun inanılmaz derecede uzun boylu veya özellikle akıllı olmasını sağlamak için PGT'yi gerçekten kullanıp kullanamayacaklarını araştırmak için genetik veriler, bilgisayar modelleri ve gerçek dünya vaka çalışmalarının bir kombinasyonunu kullandılar.
Görünen o ki, bilim henüz orada değil.
Carmi, "Bugünkü teknolojiyle bugün elde edebileceğimiz şeyin anlık görüntüsüne bakarsak ... kazançlar, özellikle IQ için oldukça sınırlıdır." Dedi. Ekibin modellerine göre, en iyi senaryoda, yüksekliği arttıran genler için taranan embriyolar ortalama olarak sadece yaklaşık 1,2 inç (3 santimetre) yükseklik kazanabilir. Akıl taraması yapılan embriyolar ortalamada sadece 3.0 IQ puanı kazanabilir. Gerçekte, faydalar muhtemelen daha az önemli olacaktır ve hiçbiri garanti edilemez.
Başka bir deyişle, tasarımcı bir bebeğin IQ'su "beklenenden çok daha düşük veya çok daha yüksek olabilir" dedi.
"Çok fazla belirsizlik"
Sonuçlarına ulaşmak için, Carmi ve yazarları gerçek insanlardan tam DNA setleri topladı ve her bir kişinin DNA'sını başkalarının DNA'larıyla eşleştirdi. Bu "çiftler" bilgisayar modelleri için hayali çiftler olarak işlev gördü. Daha sonra her bir çiftin DNA'sını birleştirerek 10 sanal embriyo hazırladılar ve embriyoları yükseklik ve bilişsel kabiliyete bağlı genler için taradılar.
Sayısız gen, belirli bir kişinin ne kadar uzun ve parlak olacağını etkiler, dedi Carmi. Önceki çalışmalarda, bilim adamları yüz binlerce insanın genomlarını inceleyerek bu özel DNA segmentlerini tespit ettiler. Araştırmacılar daha sonra veri dağını, farklı genlerin belirli bir özellik üzerinde ne kadar etkilediğini gösteren bir ölçüm olan "polijenik skorlara" yoğunlaştırdı.
Hayali embriyoları için iki poligenik skor hesapladılar: boy ve IQ için. Her kurgusal çift için, ekip her özellik için en üst düzey embriyoyu seçti - teorik olarak, en iyi embriyolar en uzun ve en akıllı kiddosları üretmelidirler.
Ancak "en iyi" ve "en kötü" skorlama embriyoları arasındaki farkın nispeten küçük olduğu kanıtlanmıştır.
Çalışmaya dahil olmayan Columbia Üniversitesi Doğurganlık Merkezi'nde genetik hastalıkları önleme programının direktörü Dr.Semem Karipcin, "Sonuç embriyoların birbirinden farklı olmadığıdır." Dedi. Karipcin, her 10 embriyo setinin aynı hayali ebeveynlerden kaynaklandığı düşünüldüğünde, genetik çeşitliliğin eksikliği o kadar da şaşırtıcı değil. İki DNA seti sadece birçok yolla birleşebilir ve aynı sınırlama tasarımcı embriyoları seçmeye çalışan gerçek ebeveynler için de geçerlidir.
Dahası, yükseklik ve IQ için polijenik skorlar, bir kişinin gerçek boyunu ve zekasını tahmin etmek için çok yararlı olmayabilir. 28 aileyi vaka çalışması olarak kullanan yazarlar, bilgisayar modellerini gerçek ebeveynlere ve yetişkin çocuklarına uyguladılar. Her ailenin genetik verileriyle, ekip hangi çocuğun en uzun olması gerektiğine dair tahminlerde bulundu, sonra çalışmalarını her kardeşin gerçek yüksekliklerine göre kontrol etti.
Carmi, "Çocuğun gerçekten ortalamadan daha uzun olduğunu gördük ... ama aynı zamanda çok fazla belirsizlik olduğunu da gördük." Dedi. Bazı ailelerde, en üst sıradaki çocuk ortalama kardeşten yaklaşık 4 santimetre daha uzun duruyordu. Diğerlerinde, üst düzey çocuk ortalama boyunun çok altına düştü.
Simüle edilmiş modellerinde bile, araştırmacılar tasarımcı bir bebeğin gerçek yüksekliğinin öngörülen değerden 5-10 cm kadar değişebileceğini buldular. IQ her iki yönde de yaklaşık 20 puan değişebilir.
Genetik taramanın gerçek değeri
Yazarlar, genetikteki doğal belirsizliğin ötesinde, diğer faktörlerin yükseklik ve IQ için poligenik skorların öngörücü doğruluğunu bulutlaştırdığını belirtti. Beslenme ve yetiştirme gibi çevresel koşullar, çocukların fiziksel ve bilişsel gelişimini de şekillendirir ve genetik tarama yoluyla yakalanamaz. Karipcin, polijenik skorların ezici bir şekilde Avrupa DNA'sına dayandığını, yani metriğin diğer soylardan insanlar için çok az değer taşıyabileceğini söyledi. Yazarlar, çalışmalarında alışılmadık derecede yüksek sayıda embriyo ile de çalıştılar.
Karipcin, genç bir çiftin tüp bebeklere IVF yoluyla beş ila sekiz embriyo üretebileceğini söyledi. Ancak 35 yaşından sonra, bir anne prosedür yoluyla sadece bir veya iki canlı embriyo üretebilir. Sayıca az olmasının yanı sıra, 35 yaşındaki embriyoların yaklaşık% 40'ı anormal sayıda kromozom içerebilir. Kromozomlar DNA'yı X şeklindeki demetlere paketler ve insanlar genellikle hücre başına bu yapıların 23 çiftini taşırlar. Çoğu durumda, insanlar anormal sayıda kromozom ile hayatta kalamazlar - hayatta kalanlar, Utah Üniversitesi'ne göre Down sendromu veya Turner sendromu gibi gelişimsel bozukluklarla doğarlar.
Potansiyel anne 43 yaşına geldiğinde, IVF embriyolarının yaklaşık% 90'ının çok fazla veya çok az kromozom taşıyabileceğini söyledi.
Bu noktada, yükseklik veya zeka için bir avuç embriyoyu sıralamak büyük olasılıkla sonuçsuz bir egzersiz olacaktır. Bu biyolojik kısıtlama olmasa bile, Karipcin, birçok ebeveynin çocuklarının görünümünü ve yeteneklerini özelleştirmek için genetik test kullanmayı tercih edeceğinden şüphe ediyor. Ebeveynler, çocuklarının inanılmaz derecede uzun olmaktan ziyade sağlıklı ve hastalıksız olarak büyümesini sağlama konusunda daha endişeli görünüyorlar.
Karipcin, tek gen mutasyonları veya ekstra kromozomlar gibi genetik gariplikler için embriyoları taramak için düzenli olarak PGT kullanır ve belirli bir embriyonun Down sendromu, kistik fibroz, kas distrofisi veya Fragile X sendromu olan bir çocukta gelişip gelişmeyeceğini güvenilir bir şekilde tahmin edebilir. Umutlu ebeveynler ayrıca çocuklarına geçebilecekleri kalıtsal hastalıklar taşıyıp taşımadıklarını görmek için genetik testlere tabi tutulurlar.
Carmi, "Her iki ebeveyn de taşıyıcıysa, hastalığı çocuklarına aktarmayacaklarını garanti etmenin tek yolu budur." Ebeveynler henüz çocuklarının boyunu özelleştiremese de, gelecekteki sağlıklarını iyileştirmek için genetik tarama kullanabilirler.
